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Jornal GGN – A Food and Drug Administration (FDA), dos Estados Unidos, aprovou o primeiro teste rápido de diagnóstico do coronavírus, com um tempo de detecção de cerca de 45 minutos. O teste foi desenvolvido pela empresa de diagnóstico molecular Cepheid, com sede na Califórnia.
Em comunicado, a Cepheid disse que recebeu uma autorização de uso emergencial da FDA para o teste, que será usado principalmente em hospitais e prontos socorros. A empresa planeja começar a enviá-lo para hospitais na próxima semana.
Atualmente as amostras devem ser enviadas para um laboratório central, onde os resultados podem levar dias.
Com informações da Al Jazeera.
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Estamos avançando, pelo menos na testagem que também é super importante e levava até 7 dias para focar pronto. Será que detecta os casos assintomáticos (sem sintomas)? O artigo não diz…
82 países são beneficiados pela solidariedade dos chineses:
https://espanol.cgtn.com/n/2020-03-21/DEfCIA/china-provee-asistencia-medica-a-82-paises-para-enfrentar-la-pandemia/index.html
Quando alguém vem apresentar os sintomas e se submete ao exame, ele possivelmente já infectou pessoas próximas.
Os assintomáticos vão se submeter ao exame? Se sim, com que frequência?
Ajuda, mas é preciso muito mais, Cientistas. Vão dormir um pouquinho. Lucy in the sky
A ONU deveria criar forças tarefas médicas internacionais para ajudar os países mais castigados. O Fmi poderia se solidarizar e contribuir.
De que adianta tanta liquidez sem demanda?
Vão contemplar a montanha de capital?
Nassif: tão falando que esse teste só será usados pelos planos de saúde tops de linha e os hospitais de ponta. Pro SUS será aquele bem demorado, dos que quando sai o resultado o pobre já é finado. Afinal, pra quê gastar tanto numa simples gripe?
Eles conhecem este vírus como ninguém, como um pai a um filho.