Fiocruz: vacinas da Índia estarão prontas para distribuição 1 dia após desembarque

Bolsonaro enviou na sexta uma carta ao primeiro-ministro Narendra Modi pedindo urgência no envio ao Brasil das doses da vacina da AstraZeneca produzidas na Índia

Da Agência Brasil

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) prevê que as vacinas AstraZeneca/Oxford importadas da Índia poderão ser distribuídas no dia seguinte de seu desembarque no Brasil. Em nota divulgada hoje (8), a fundação informou que a chegada das doses será no aeroporto internacional do Rio de Janeiro (RIOGaleão), em data que será confirmada em breve.

“As vacinas prontas chegarão pelo aeroporto RIOGaleão, no Rio de Janeiro, e seguirão, no mesmo dia, para a Fiocruz para rotulagem. No dia seguinte, a partir de Bio-Manguinhos, na Fiocruz, as vacinas poderão seguir diretamente para a distribuição, que está sob responsabilidade do Plano Nacional de Operacionalização da Vacinação contra a Covid-19. A data certa para a chegada dessas vacinas será confirmada em breve”, informou a Fiocruz em nota.

A importação das doses produzidas pelo Instituto Serum, parceiro da AstraZeneca na Índia, é uma estratégia adicional da Fiocruz para antecipar o início da vacinação.

Para que as vacinas importadas da Índia possam ser aplicadas antes do registro definitivo do imunizante no país, a Fiocruz pediu nesta sexta-feira (8) a autorização de uso emergencial à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A fundação continua a trabalhar para o registro definitivo, cujo pedido deve ser concluído em 15 de janeiro.

Na nota divulgada hoje pela Fiocruz, a presidente da fundação, Nísia Trindade, comemora o pedido de uso emergencial como um passo importante no enfrentamento da pandemia.

“Este é um momento histórico para a Fiocruz. A submissão desse pedido de autorização para uso emergencial da nossa vacina covid-19, desenvolvida em parceria com a unidade de Oxford e a farmacêutica AstraZeneca, é um passo importante para que possamos ter acessível, no Programa Nacional de Imunizações (PNI), uma vacina eficaz e segura para o Sistema Único de Saúde. Num momento de tantas dificuldades, em que lamentamos a perda de tantas vidas no Brasil e no mundo, 2021 se inicia com a esperança de termos um caminho, ainda a ser trilhado, de superação dessa crise”

A meta da Anvisa é concluir a análise do pedido de uso emergencial em 10 dias. Caso a agência solicite informações adicionais aos desenvolvedores da vacina, o prazo para de ser contado até que os dados sejam informados.

Em entrevista coletiva concedida ontem (7), o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, estimou que, caso a autorização seja concedida a tempo, a vacinação contra covid-19 pode começar em 20 de janeiro, com as vacinas AstraZeneca/Oxford e Coronavac.

Segundo a Fiocruz, a vacina desenvolvida em parceria com os britânicos tem 73% de eficácia com apenas uma dose, e evita hospitalizações em 100% dos casos, protegendo a pessoa vacinada dos sintomas graves da doença. Além disso, a vacina é capaz de induzir a produção de anticorpos em 98% das pessoas após a primeira dose e, em 99% delas, após a segunda dose.

Milhões de doses
O acordo de transferência de tecnologia que permite a produção da vacina AstraZeneca/Oxford na Fiocruz prevê que a fundação receberá em meados deste mês o ingrediente farmacêutico ativo importado para produzir as primeiras doses.

O primeiro lote de um milhão de doses deve ser entregue ao Ministério da Saúde até 12 de fevereiro, mês em que a produção deve ganhar escala, e a entrega deve chegar a 700 mil doses por dia por volta do dia 22. Com o incremento da produção, a Fiocruz prevê produzir 50 milhões de doses da vacina até abril e 100,4 milhões até julho.

A partir do segundo semestre, a produção se tornará totalmente nacional, com a incorporação da tecnologia para produzir o IFA no Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos (Bio-Manguinhos). Com isso, a previsão é que, até o final do ano, mais 110 milhões de doses sejam entregues ao Programa Nacional de Imunizações.

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Redação

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  1. E as Contra Indicações? E os Efeitos Colaterais? E as Alergias? E as Pessoas que não podem tomar tal Medicação? E os Efeitos a Longo Prazo? E as Gestantes? E as Pessoas Imuno Deprimidas, como nos casos de tratamento de tumores? Como OMS, Cientistas e Médicos, fora toda grande parte da Imprensa, tenta vender um Medicamento com mínimos Padrões de Avaliação, como sendo a cura de todos males da Humanidade? O que está por trás da Indústria do Caos e da Histeria? Bilhões e Bilhões de Dólares e o Controle do Poder, estão nos dando as pistas. Outras pistas estão vindo dos Países Ricos e Industrializados e seus Laboratórios, que mesmo recebendo estes Bilhões de Dólares, não estão convencendo suas Populações sobre Eficácia e Urgência deste Factóide e Placebo. Enquanto isto na República de farsante Redemocracia, onde a Dengue, Dengue Hemorrágica, assim como milhares e milhares de mortes por falta de Saneamento Básico, sumiram dos Noticiários, Governadores e Prefeitos querem gastar estes Bilhões de Dólares, gerando Riqueza, Desenvolvimento e Empregos em outros Países, aumento Nossa Pobreza e Atraso, comprando Vacinas Estrangeiras, quando não existem Tratamentos ou Medicamentos Básicos nas Redes e Postos de Saúde Estaduais e Municipais. Falta de Investimentos? Falta de Dinheiro? Como se dá o milagre? Censura? Pobre país rico. Mas de muito fácil explicação.

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