Jornal GGN – A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) divulgou em seu site informações relacionadas a avaliações sobre as vacinas contra a covid-19.
Dentre outras informações, é possível acompanhar o andamento da submissão dos documentos apresentados por empresas desenvolvedoras, além de outros dados como análises preliminares para registros.
As medicações que estão em análise até o momento são as vacinas da Astrazeneca/Fiocruz, Janssen, Pfizer e a Sinovac/Butantan. Como explica o jornal Correio Braziliense, todas passaram por duas fases dos procedimentos, enquanto a da Fiocruz chegou à terceira etapa, com dados parciais enviados e as documentações estão em vistoria.
As vacinas da Astrazeneca/Fiocruz e Sinovac/Butantan também já passaram pela fase de “certificação de boas práticas e fabricação” e tiveram as inspeções realizadas.
Na última quinta-feira (10/12), a Anvisa aprovou o uso emergencial de vacinas contra a covid-19. As vacinas serão usadas em caráter experimental, porque nenhuma delas ainda recebeu o registro oficial. Contudo, a Anvisa afirma que nenhuma empresa pediu autorização para o uso emergencial de vacinas até o momento e, assim que isso for feito, estará enquadrada na nova regra.
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