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Covid-19: STF autoriza importação de vacinas sem registro da Anvisa

Maioria dos ministros seguiu o entendimento de Ricardo Lewandowski sobre o tema

Congresso vota projeto que permite compra de vacinas por empresas privadas

Para facilitar comercialização, projeto também prevê que governos possam administrar a responsabilidade civil por efeitos colaterais

Vacina da Pzifer obtém registro definitivo e poderá ser comprada no Brasil fora do...

Comentarista do GGN defende que governadores comprem a vacina à revelia do Ministério da Saúde

Pfizer solicita à Anvisa registro definitivo de vacina contra covid-19

Imunizante que já vem sendo aplicado em dezenas de países está no centro de briga entre laboratório e governo Bolsonaro. Planalto ignorou ofertas da empresa ao longo do ano passado

Bolsonaro tenta mediar crise com Barros e Anvisa por vacina

Episódio ocorre após líder do governo na Câmara, deputado Ricardo Barros (Progressistas-PR) ameaçou "enquadrar" a Anvisa

Ofício mostra mudança repentina da Anvisa para afrouxar regras que beneficiam Sputnik

Curiosamente, a ação aconteceu após o governo federal pressionar a aprovação do imunizante com a intenção de torná-lo a “vacina de Bolsonaro”

Decisão da Anvisa pode facilitar entrada da Sputnik V no Brasil

Agência reguladora deve retirar exigência de pesquisa na terceira fase esteja em andamento dentro do país; decisão também deve favorecer Bharat Biotech

Covid-19: Anvisa recebe pedido de registro definitivo de vacina pela Fiocruz

Se concedido, registro definitivo permitirá que a vacina de Oxford/AstraZeneca seja utilizada de forma permanente e em toda a população brasileira

Covid-19: Governo excluiu Rússia de MP criada para acelerar liberação de vacinas pela Anvisa

País desenvolvedor da Sputnik V foi retirado da lista de nações cujas autorizações de suas reguladoras poderiam ser utilizadas como base pela Anvisa

Vacinação teria começado em dezembro se Bolsonaro não tivesse atrapalhado, diz Dimas Covas

“É um conjunto enorme de bobagens que foram usadas e acabaram atrasando o processo de desenvolvimento da vacina”, afirmou presidente do Butantan

Anvisa libera uso emergencial de segundo lote da CoronaVac

Decisão foi tomada de forma unânime em reunião realizada nesta sexta-feira (22/01), mesmo com recomendação para monitorar incertezas

Butantan faz novo pedido de uso emergencial de Coronavac

Solicitação desta segunda-feira é referente a outras 40 milhões de doses do imunizante. Dessas, 4,8 milhões já estão prontas

Por unanimidade, Anvisa aprova uso emergencial de vacinas contra covid-19

Medicamentos desenvolvidos pelo Instituto Butantan e Oxford/AstraZeneca poderão ser usados para imunização da população brasileira

Anvisa também recomenda uso emergencial de vacina da Oxford/AstraZeneca

Medicamento é fabricado pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) no Brasil; uso emergencial das duas vacinas será votado ainda neste domingo

Anvisa recomenda uso emergencial de Coronavac

Anúncio foi feito durante audiência que avalia aplicação da medicação desenvolvida pelo Instituto Butantan e a vacina da Fiocruz

AO VIVO: Acompanhe a reunião da Anvisa

Encontro irá definir uso emergencial das vacinas desenvolvidas pelo Instituto Butantan e pela Oxford/Fiocruz no combate à covid-19

Covid-19: Pedido de uso emergencial de vacina russa é encaminhado à Anvisa

Segundo laboratório brasileiro a solicitação foi protocolada na reguladora em conjunto com o Fundo Russo de Investimentos Diretos

Anvisa decide no domingo de manhã se libera vacinas da Sinovac e Astrazeneca

A Anvisa alega que estão pendentes 33,7% das informações referentes à Coronavac e 31,3% da documentação da vacina da Astrazeneca

Anvisa decide os rumos da pandemia no país no próximo domingo

Diretoria Colegiada irá realizar para autorizar ou não o uso emergencial das vacinas contra a Covid-19 desenvolvidas pelo Instituto Butantan e pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz)

CoronaVac tem eficácia global de 50,38%, anuncia Butantan

A porcentagem, obtida a partir dos testes realizados aqui no Brasil, está acima dos 50% requeridos pela Organização Mundial da Saúde (OMS) para liberação do imunizante

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