Jornal GGN – A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) deve pedir até quarta-feira, 6, à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) um registro emergencial para uso da vacina contra a Covid-19, desenvolvida pela farmacêutica britânica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford. As informações são da CNN Brasil.
“Toda a documentação dos estudos clínicos já foram enviados à Anvisa. Quase toda a documentação também que inclui os principais pontos de Certificações da produção e dados de controle de qualidade. Agora falta apenas os últimos dados de fabricação e isto finaliza a submissão”, disse o vice-presidente de produção e inovação em Saúde da Fiocruz, Marco Krieger.
Segundo ele, a Fundação pretende utilizar dados já consolidados pelos países que já aprovaram o uso do imunizante, para acelerar o processo de registro no Brasil. “Podemos adicionalmente pedir o uso emergencial, mas a ideia é ter a autorização permanente o quanto antes”, afirmou.
De acordo com a Fiocruz, os documentos finais para o registro da vacina devem ser entregues até 15 de janeiro, mas Krieger disse que envio pode ser feito antes do dia planejado.
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