Jornal GGN – A gerência de medicamentos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) recomendou à diretoria colegiada a aprovação do uso emergencial da Coronavac, vacina contra a covid-19 desenvolvida pelo Instituto Butantan em parceria com a farmacêutica chinesa Sinovac.
“Recomendamos a aprovação do uso emergencial condicionado ao monitoramento das incertezas e reavaliação periódica”, afirmou Gustavo Mendes, gerente-geral de medicamentos e produtos biológicos da agência, que apontou como fatores de incerteza os poucos testes efetuados em idosos e a falta de informação dos pacientes sobre os intervalos entre a primeira e a segunda dose.
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As estatísticas da Anvisa informaram ainda que a eficácia da Coronavac é de 50,4%, em percentual arredondado. A recomendação foi feita aos cinco diretores colegiados, que darão a palavra final a respeito do uso emergencial da vacina por meio de votação, que irá ocorrer ainda neste domingo.
O colegiado também irá votar pela aprovação ou não do uso emergencial da vacina desenvolvida pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) em parceria com a britânica AstraZeneca e Universidade de Oxford.
A reunião da Anvisa está sendo transmitida pelo YouTube, e pode ser vista clicando aqui
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